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在臨床工作中，無論您是醫(yī)生還是護士，都不可避免地會用到消毒供應(yīng)中心供應(yīng)的各種無菌物品。我們在使用時又該如何確認無菌物品的有效性呢？下面我們一起來了解一下吧。

滅菌方法和技術(shù)能夠殺滅傳播媒介上的微生物，包括致病性微生物和非致病性微生物，從而達到無菌質(zhì)量標準，滅菌處理后的產(chǎn)品就是無菌物品。目前，我們醫(yī)院使用的無菌物品包括滅菌后的各科室所有重復(fù)使用的診療器械、器具和物品以及一次性使用的無菌物品。在使用前我們該如何來進行無菌物品的質(zhì)量檢查，確認其有效性呢？

對于可復(fù)用的診療器械、器具和物品的檢查：首先是對無菌物品標識有效性的確認：需檢查標簽內(nèi)容，包括物品名稱、包裝者/復(fù)核者、滅菌日期、失效日期、滅菌鍋次、鍋號、滅菌員等信息是否清晰、齊全。其次是檢查外包裝是否清潔、干燥，閉合狀態(tài)是否完好。對于紙塑包裝的無菌物品要查看包裝袋是否清潔干燥，密封處是否有裂口、縫隙、氣泡、皺褶、塑面水霧等。

只有無菌物品包裝松緊適度，封包嚴密，保持閉合完好性，包外化學(xué)指示膠帶及包內(nèi)化學(xué)指示卡變標準色，該無菌物品才能使用。如出現(xiàn)以下情況禁止使用：無菌物品超過有效期；無菌物品包裝松散或包布有破洞；包布潮濕、有污漬、水印或水漬；包外化學(xué)指示膠帶或包內(nèi)化學(xué)指示卡沒變色或變色不均勻；包內(nèi)器械有污漬、銹漬等。

我們使用的可重復(fù)使用的無菌物品，滅菌時必須經(jīng)過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測都合格后才能發(fā)放至臨床使用，而化學(xué)監(jiān)測中的包內(nèi)化學(xué)指示卡監(jiān)測，只有依靠臨床醫(yī)生或護士在使用前才能判斷其結(jié)果。因此臨床科室的醫(yī)護人員對化學(xué)指示卡的判斷尤為重要，我們醫(yī)院常用的滅菌化學(xué)指示卡有1250壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡、1243a壓力蒸汽包內(nèi)化學(xué)指示卡（爬行式） 和1251環(huán)氧乙烷滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡。耐熱耐濕的器械、器物首選壓力蒸汽滅菌，滅菌后通過包外化學(xué)指示標簽顏色或形態(tài)等變化來判斷是否達到滅菌合格要求，壓力蒸汽滅菌使用的1250壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡和1243a壓力蒸汽滅菌化學(xué)指示卡要查看是否達到標準黑色，環(huán)氧乙烷滅菌的物品經(jīng)過滅菌后包內(nèi)的1251化學(xué)指示卡變?yōu)椴菥G色，才表示該滅菌包化學(xué)監(jiān)測合格。

一次性無菌物品使用前要查看外包裝是否有污漬、破損、漏氣，滅菌有效期等。 我們在使用無菌物品前應(yīng)嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生，只有無菌物品質(zhì)量合格，使用過程中嚴格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程，才能保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全，減少醫(yī)院感染的發(fā)生。（文字/趙素蘭）